नई दिल्ली: कोविशील्ड (Covishield) के दुष्प्रभावों पर बहस के बीच भारत बायोटेक (Bharat Biotech) ने गुरुवार को अपने Covid-19 वैक्सीन (COVID 19 vaccine COVAXIN) के विकास के दौरान उठाए गए सुरक्षा और प्रभावकारिता उपायों पर प्रकाश डालते हुए एक बयान जारी किया।
COVAXIN ने बयान जारी करते हुए कहा:
COVAXIN भारत सरकार के COVID-19 टीकाकरण कार्यक्रम में एकमात्र COVID-19 वैक्सीन थी, जिसने भारत में प्रभावकारिता परीक्षण किए थे।
COVAXIN का मूल्यांकन इसकी लाइसेंस प्रक्रिया के हिस्से के रूप में 27,000 से अधिक टेस्ट किये गए थे।
इसे क्लिनिकल ट्रायल मोड में प्रतिबंधित उपयोग के तहत लाइसेंस दिया गया था, जहां कई लाख विषयों के लिए विस्तृत सुरक्षा रिपोर्टिंग की गई थी।
COVAXIN की सुरक्षा का मूल्यांकन भारत सरकार के स्वास्थ्य मंत्रालय द्वारा भी किया गया था।
COVAXIN के उत्पाद जीवन चक्र के दौरान निरंतर सुरक्षा निगरानी (फार्माकोविजिलेंस) जारी रखी गई।
उपरोक्त सभी अध्ययनों और सुरक्षा अनुवर्ती गतिविधियों ने रक्त के थक्के (blood clot controversy), थ्रॉर्नबोसाइटोपेनिया, टीटीएस, वीआईटीटी, पेरिकार्डिटिस, मायोकार्डिटिस इत्यादि की किसी भी वैक्सीन से संबंधित घटनाओं के बिना, COVAXIN के लिए एक उत्कृष्ट सुरक्षा रिकॉर्ड प्रदर्शित किया है।
अनुभवी नवप्रवर्तकों और उत्पाद डेवलपर्स के रूप में, भारत बायोटेक टीम अच्छी तरह से जानती थी कि, हालांकि कोविड टीकों की प्रभावकारिता अल्पकालिक हो सकती है, लेकिन रोगी की सुरक्षा पर प्रभाव जीवन भर रह सकता है। इसलिए हमारे सभी टीकों के लिए सुरक्षा हमेशा हमारी पहली प्राथमिकता है।
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