Patanjali Row: सुप्रीम कोर्ट द्वारा भ्रामक विज्ञापन मामले में पतंजलि आयुर्वेद लिमिटेड की खिंचाई के बाद आयुष मंत्रालय ने कथित तौर पर सभी आयुर्वेदिक, सिद्ध, यूनानी और होम्योपैथिक दवा निर्माताओं को चेतावनी जारी की है।
न्यूज़ 18 के अनुसार, आयुषी मंत्रालय ने चेतावनी जारी करते हुए दवा निर्माताओं से “लेबलिंग और विज्ञापन नियमों का सख्ती से पालन करने” के लिए कहा। रिपोर्ट में कहा गया है कि नियमों का पालन न करने पर कानूनी कार्रवाई हो सकती है।
मंत्रालय का स्पष्टीकरण न्यूज़ 18 को मिला, रिपोर्ट में कहा गया है कि चेतावनी उन उत्पादों से संबंधित थी जो “अप्रमाणित” दावे करते हैं या गलत जानकारी प्रदर्शित करते हैं, जैसे “100% शाकाहारी” होने का दावा करने वाला “हरा लोगो” प्रदर्शित करना। या झूठा दावा करना कि दवा “मंत्रालय द्वारा अनुमोदित या प्रमाणित” है।
न्यूज 18 द्वारा एडवाइजरी का हवाला देते हुए कहा गया, “किसी भी रूप में या किसी भी प्लेटफॉर्म पर कोई भी भ्रामक दावा या विज्ञापन सक्षम अधिकारियों द्वारा परिणामी कानूनी कार्रवाई को आकर्षित करेगा।” एडवाइजरी में देश में भ्रामक विज्ञापनों को कवर करने वाले सभी कानूनों और नियमों के बारे में विवरण का भी उल्लेख किया गया है।
मंत्रालय ने कथित तौर पर राज्य दवा लाइसेंसिंग अधिकारियों को ऐसी सभी दवाओं की जांच करने का आदेश दिया है जो “आयुष मंत्रालय द्वारा प्रमाणित या अनुमोदित” होने का दावा कर रही हैं – या तो उनके लेबल पर या विज्ञापनों में। इसने अधिकारियों से अनुपालन सुनिश्चित करने के लिए भी कहा।
‘विनिर्माण लाइसेंस देने में आयुष मंत्रालय की कोई भूमिका नहीं’
रिपोर्ट में कहा गया है कि सलाह में कहा गया है कि राज्य औषधि लाइसेंसिंग प्राधिकरण द्वारा लाइसेंस को “आयुष मंत्रालय द्वारा अनुमोदन के रूप में नहीं समझा जाना चाहिए”।
नोटिस में कथित तौर पर कहा गया है, “आयुष मंत्रालय के संज्ञान में आया है कि कुछ आयुष दवा निर्माता अपनी दवा या उत्पाद के लेबल पर या प्रिंट, इलेक्ट्रॉनिक मीडिया में विज्ञापन में ‘आयुष मंत्रालय द्वारा प्रमाणित या अनुमोदित’ का उल्लेख कर रहे हैं।”
न्यूज 18 ने आगे बताया कि मंत्रालय ने स्पष्ट किया कि किसी भी आयुष दवा या उत्पाद को विनिर्माण लाइसेंस या मंजूरी देने में उसकी कोई भूमिका नहीं है।
इसने यह भी चेतावनी दी कि आगे चलकर, लेबल या विज्ञापन पर ऐसा कोई भी दावा “आयुष मंत्रालय द्वारा कथित निर्माता के खिलाफ कानूनी कार्रवाई” को आकर्षित करेगा।
एडवाइजरी में आगे कहा गया है कि राज्य प्राधिकरण द्वारा जारी लाइसेंस केवल ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1940 के तहत शर्तों की पूर्ति के आधार पर किसी विशेष दवा या उत्पाद के निर्माण या बिक्री की अनुमति है।
एडवाइजरी नेशनल फार्माकोविजिलेंस कोऑर्डिनेशन सेंटर को भी भेजी गई थी, जो दवा सुरक्षा प्रोफाइल की निगरानी और डिजाइन करता है, जिसमें किसी भी दवा के नए दुष्प्रभावों की सूचना मिलने पर अलर्ट जारी करना भी शामिल है।
न्यूज़ 18 के अनुसार, केंद्र को “आयुष मंत्रालय को सूचित करते हुए, संबंधित राज्य लाइसेंसिंग प्राधिकरण को आयुष मंत्रालय द्वारा अनुमोदन या प्रमाणन के ऐसे दावों की रिपोर्टिंग सुनिश्चित करने के लिए कहा गया था।”
यह चेतावनी योग गुरु रामदेव और उनके सहयोगी पतंजलि आयुर्वेद लिमिटेड के बालकृष्ण द्वारा अपने उत्पादों की औषधीय प्रभावकारिता के बारे में लंबे-चौड़े दावे करने वाली फर्म द्वारा जारी विज्ञापनों पर सुप्रीम कोर्ट के समक्ष “बिना शर्त और अयोग्य माफी” मांगने के बाद आई है।